Esta operación fue presentada en el Congreso Ibérico de Cirugía Pediátrica, ya que el gran tamaño del teratoma hace que sea un caso excepcional en la literatura científica.
El servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Materno-Infantil La Fe de Valencia, España, extirpó a una recién nacida un tumor de grandes dimensiones que pesaba 1.400 gramos, prácticamente la mitad del peso de la paciente.
El gobierno regional informó en un comunicado que el tumor no era maligno, estaba ubicado en la base del coxis y es el tercer teratoma más grande del mundo de estas características que se extirpa.
La operación se practicó en el noveno día de vida del bebé, cuando este tenía un peso de 2.700 gramos.
El cirujano pediátrico responsable de la intervención, Carlos Gutiérrez, destacó que a pesar de las grandes dimensiones del tumor, "la extirpación ha sido completa y la evolución de la paciente es excelente".
El alta hospitalaria se produjo a las tres semanas de la intervención y el seguimiento demostró ausencia de síntomas posteriores. "Actualmente su evolución es muy buena, no presenta ninguna secuela y el resultado estético y funcional ha sido satisfactorio", aseguró Carlos Gutiérrez.
El diagnóstico de este teratoma sacrocoxígeo quístico se realizó en la semana 20 de gestación a partir de una ecografía, en la que se pudo observar que las asas intestinales, la vejiga, el útero y uno de los ovarios habían sido desplazados fuera de la pelvis por el tumor, que había aumentado de tamaño en los días previos a la intervención hasta alcanzar los 1.400 gramos de peso.
Sin embargo, la vía de abordaje adoptada, similar a la utilizada en las malformaciones ano-rectales, permitió una eliminación completa y una reconstrucción reparadora satisfactoria.
Esta operación fue presentada la semana pasada en el Congreso Ibérico de Cirugía Pediátrica celebrado en Zaragoza, ya que el gran tamaño del teratoma extirpado hace que sea un caso excepcional en la literatura científica.
Un tumor frecuente en recién nacidos
El teratoma sacrocoxígeo es el tumor más frecuente en recién nacidos, dándose en un caso por cada 30.000 nacimientos, según las fuentes, que han señalado que se trata de un tumor no maligno localizado en la base del coxis, por lo que deforman las estructuras anatómicas del suelo pélvico.
Puede adquirir enormes proporciones y contener grandes vasos sanguíneos que privan de sangre al feto en desarrollo.
A pesar de su elevada frecuencia, en los últimos años ha descendido el número de casos, probablemente por interrupción voluntaria del embarazo, según las fuentes.
Sin embargo -han añadido-, el pronóstico para los niños intervenidos por esta malformación es excelente, de modo que algunos expertos señalan que los teratomas no deberían ser considerados como candidatos a aborto terapéutico. (Agencias)
