Descubrieron que la mutación de este síndrome perturba las conexiones entre las células cerebrales.
El fármaco fue testeado en ratas y actualemente se prieba en seres humanos.
Un estudio realizado por el Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria, en Estados Unidos, asegura haber descubierto un mecanismo en el cerebro que podría cambiarle la vida de miles de personas con el trastorno genético conocido como síndrome X Frágil (SXF) y relacionado con el autismo.
Esta enfermedad también se conoce como síndrome de Martin & Bell, y es un severo trastorno que ocasiona retraso mental.
En los últimos 10 años, el síndrome X Frágil se ha convertido en una de las causas más importantes de discapacidad, y el responsable de aproximadamente el 30 por ciento de todas las formas de deterioro cognitivo no senil.
El SXF causa retraso mental y autismo, lo que impacta negativamente sobre el desarrollo cognitivo y deriva en dificultades de aprendizaje, problemas de atención, hiperactividad y conductas autistas.
Hasta ahora, no existía ningún tratamiento para este trastorno, los expertos habrían descubierto que la mutación responsable de este síndrome parece perturbar un sistema en el cerebro que regula las sinapsis, que son las conexiones entre las células cerebrales.
Lis científicos también identificaron varias drogas que parecían corregir el problema, las cuales han invertido gran parte de los efectos del X Frágil en ratones.
Ahora están siendo probadas en seres humanos, y al menos un pequeño estudio encontró que una sola dosis de la droga tuvo efectos positivos.
De acuerdo al sitio electrónico estadounidense National Public Radio, las consecuencias para las personas con síndrome X Frágil son enormes. Si los medicamentos funcionan, las personas con este trastorno podrían aumentar su coeficiente intelectual y disminuir su autismo.
