Brasil comenzará a producir una medicina contra el sida y la hepatitis
La próxima semana saldrá una versión genérica del Tenofovir, un fármaco cuya patente había sido negada.
La autorización permitirá que se produzcan 36 millones de comprimidos anuales.
Un laboratorio público brasileño comenzará a producir la próxima semana una versión genérica del Tenofovir, una medicina contra el sida y la hepatitis cuya patente le negó hace dos años al laboratorio multinacional Gilead, informaron hoy fuentes oficiales.
El laboratorio Fundación Ezequiel Dias, controlado por el Gobierno del estado de Minas Gerais, recibió esta semana la autorización de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para comercializar su genérico del Tenofovir, según un comunicado del Ministerio de Salud.
La autorización permitirá que el laboratorio comience a producir la próxima semana 36 millones de comprimidos anuales de esta medicina, que actualmente es usada por 64.000 pacientes con sida y 1.500 con hepatitis.
Un primer lote con nueve millones de comprimidos estará disponible el próximo mes, informó el Ministerio de Salud en su nota.
La producción del nuevo genérico permitirá que Brasil fabrique 10 de las 20 medicinas que distribuye gratuitamente entre los enfermos de sida, "lo que fortalece la autonomía del país en la producción de fármacos", según el comunicado.
En septiembre de 2008 el Instituto Nacional de Propiedad Intelectual (INPI) de Brasil le negó a la multinacional Gilead la solicitud de patente sobre el Tenofovir porque la medicina, según un proceso técnico, no contaba con componentes innovadores que justificaran el derecho a la exclusividad.
Los programas de combate contra el sida de Brasil son considerados modelo por Naciones Unidas.