Empresa retiró del mercado pastillas anticonceptivas que no evitaban el embarazo
Pfizer reconoció que una partida no garantizaba su éxito.
Corresponden a los productos Lo/Ovral-28, Norgestrel y Ethinyl Esrtadiol.
La farmacéutica Pfizer retiró del mercado estadounidense un millón de píldoras anticonceptivas Lo/Ovral-28, Norgestrel y Ethinyl Esrtadiol porque no podían garantizar que las mujeres no quedaran embarazadas.
La compañía señaló que el error no supone riesgos para la salud y que el problema radica en que se han equivocado en las cantidades de pastillas y placebos incluidas en cada caja de medicamento.
El error se produjo en 14 lotes, que solamente fueron comercializadas en Estados Unidos, y frente al problema la firma recomendó a las mujeres que consumen Lo/Ovral-28, Norgestrel o Ethinyl Estradiol empezar a usar de inmediato un anticonceptivo no hormonal.
Los envases de estos anticonceptivos están compuestos de 21 píldoras anticonceptivas y siete de placebo.
El error, que ha detectado la empresa con una investigación interna, ha sido tanto mecánico como de supervisión, pues en algunas cajas hay más anticonceptivos de los debidos y menos placebo y a la inversa.
Estos anticonceptivos orales fueron fabricados y envasados por Pfizer Inc., comercializados por Akrimax Rx y etiquetados bajo la marca Akrimax Pharmaceuticals. Los errores se han producido en cajas que caducan entre el 31 de julio de 2013 y el 31 de marzo de 2014.