Esta enfermedad se define por la presencia de presión arterial alta inducida por el embarazo y le ocurre aproximadamente un 5 por ciento de las mujeres en el mundo.
La revista Nature publicó un hallazgo que podría conducir al desarrollo de nuevas pruebas para diagnosticar y tratar la preeclampsia, un trastorno que puede ser letal.
Esta enfermedad se define por la presencia de presión arterial alta inducida por el embarazo y le ocurre aproximadamente al cinco por ciento de las mujeres en el mundo. Además, es una de las principales causas de nacimientos prematuros.
Científicos de la Escuela de Medicina de Harvard descubrieron un gen, llamado COMT, que podría dar con la clave de esta enfermedad y que provocaría un déficit enzimático.
En el estudio llevado a cabo con ratonas, los expertos descubrieron que los animales que carecían de este gen desarrollaron preeclampsia.
Una de las principales características de la enfermedad es la hipoxia placentaria, o escasez de oxígeno en la placenta.
"Durante el embarazo la hipoxia está asociada a la formación de nuevos vasos sanguíneos. Durante el primer trimestre, cuando el feto está sometido a un acelerado desarrollo, los niveles de hipoxia son altos ", explicó el doctor Raghu Kalluri, que dirigió el estudio.
Pero a medida que el embarazo progresa, los niveles de hipoxia deben reducirse en forma natural, ya que se disminuye la formación de vasos sanguíneos del feto.
"Sin embargo, por razones desconocidas las pacientes con preeclampsia continúan hipóxicas incluso en su tercer trimestre de embarazo", señaló el investigador.
Los investigadores analizaron las proteínas que podrían estar involucradas en este fenómeno.
Finalmente, descubrieron que cuando introducían el gen COMT en el organismo de las ratonas, la preeclampsia se curaba. (Agencias)
