Padres de niños con Mal de Hunter presentaron recurso ante la Corte Suprema

Padres de niños enfermos con el Síndrome de Hunter pidieron a la Corte Suprema acoger su solicitud de subsidio, luego que la Corte de Apelaciones de Santiago rechazara un recurso de protección en favor de las familias de 12 niños que padecen el problema, argumentando que el Ministerio de Salud acreditó que la enfermedad no está aprobada científicamente la mortalidad de los afectados.

El director ejecutivo de la Fiscalía Antinegligencias Médicas, el abogado Raúl Meza, fue quien presentó una apelación ante la sala constitucional del máximo tribunal.

La enfermedad puede generar, ceguera, sordera, rasgos faciales toscos, enanismo, entre otros problemas. El representante de la organización de la Corporación Hunter Chile, Miguel Angel Lobos, aseguró que las autoridades de salud les han dicho que no tienen los recursos para entregarle los medicamentos a los menores.

"Estamos hablando de que van a pasar algunos meses y nuestros hijos van a dejar de hablar, de caminar y puede ser comprobado yendo a las casas (de los niños) que en este momento tienen ocho, nueve, 11 años y están por morir", agregó.

Además, Lobos aseguró que los costos de los medicamentos son de nueve millones de pesos mensuales.