Nuevas variantes genéticas se encuentran en el cromosoma 20, próxima a dos genes el PAX1 y el FOXA2.
El hallazgo podrá predecir quién puede perder su cabellera y utilizar tratamientos más eficaces.
Dos investigaciones independientes encontraron una explicación a la "temida" calvicie y, al mismo tiempo, abren el camino para encontrar una posible solución.
Científicos de la Universidad de Bonn, en Alemania, y del King´s College de Londres, en el Reino Unido, han identificado nuevos factores genéticos vinculados a la forma de calvicie más común, la androgénica.
Las nuevas variantes genéticas detectadas están presentes en el 14 por ciento de la población y podrían multiplicar por siete el riesgo de sufrir la caída del cabello, según se detalla en la edición digital de la revista Nature Genetics.
 |
| La alopecia androgénica es la más común y afecta al 40 por ciento de la población. |
No es la primera vez que se identifica una susceptibilidad genética a la alopecia. Se conocía el papel del gen del receptor de andrógenos, la hormona masculina por excelencia.
Aunque se sospechaba que debía haber más genes involucrados. Las nuevas variantes genéticas se encuentran en el cromosoma 20, próxima a dos genes, el PAX1 y el FOXA2.
Para identificarla, el grupo británico contó con 1.125 varones caucásicos que sufrían calvicie androgénica, la más común y que sufre el 40 por ciento de la población.
Después confirmaron sus hallazgos en otro grupo numeroso de 1.650 hombres. En este segundo grupo comprobaron que uno de cada siete hombres que es portador de ambas variantes posee hasta siete veces más riesgo de padece calvicie.
El estudio se realizó con voluntarios de Suiza, el Reino Unido, Islandia y Holanda, todos de raza caucásica. Al poder predecir quién puede perder su cabellera se podrá también poner en marcha tratamientos que son más eficaces si se aplican antes de que se produzca una pérdida masiva de cabello.
Una de las terapias más eficaces, en mente, es la terapia génica para corregir los genes defectuosos
Del interés que puede despertar en la industria farmacéutica un tratamiento eficaz para la pérdida de pelo, habla la participación en la investigación de los científicos del laboratorio GlaxoSmithKline.
En el trabajo también ha colaborado Decode Genetics y los laboratorios del Wellcome Trust Sanger Institute, expertos en secuenciar genomas.
La alopecia androgénica afecta al 40 por ciento de la población adulta, tanto varones como mujeres que comprueban cómo en la cuarta década de vida los cabellos que pierden salen cada vez más finos y débiles.
Es fácil de reconocer esta enfermedad. El cuero cabelludo empieza a clarearse en la coronilla o en las entradas del cráneo hasta dejar zonas completamente despobladas en el caso de los hombres.
En las mujeres la alopecia solamente aparece en la parte delantera y no llega a dejar zonas totalmente despobladas, sólo un pelo más disperso.
El problema no es sólo estético porque los mecanismos involucrados en este tipo de alopecia se comparten con otras enfermedades comunes.
En el caso de los hombres se relaciona con problemas cardiacos, hipertensión o resistencia a la insulina. En las mujeres, con la aparición de quistes en los ovarios e infertilidad.
