Se trata de nueve menores afectados por Tirosinemia Tipo I.
El Minsal decidió rebajar el subsidio desde seis a un millón de pesos.
La Corte de Apelaciones de Santiago acogió a trámite el recurso de protección presentado por los padres de nueve niños que sufren una extraña enfermedad metabólica.
La enfermedad, Tirosinemia Tipo I, obliga a un costoso medicamento, estimado en cerca de 10 millones de pesos mensuales.
Los padres presentaron este recurso exigiendo explicaciones al ministro de Salud, Jaime Mañalich, debido a que bajó el subsidio que los beneficiaba desde seis a un millón de pesos.
El tribunal de alzada entregó un plazo de cinco días al titular de la cartera para explicar esta situación, para luego dar paso a la discusión y el fallo en una de las salas del propio tribunal.
