Nuevo test permitirá detectar enfermedades genéticas en embriones
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Autor: Cooperativa.cl
Permitirá a parejas con problemas concebir bebés sanos.
Costará 1.900 euros y estará disponible el próximo año.
Permitirá a parejas con problemas concebir bebés sanos.
Costará 1.900 euros y estará disponible el próximo año.
Un nuevo test desarrollado por científicos británicos permitirá detectar prácticamente cualquier enfermedad de tipo genético en un embrión antes de su implantación, informa este lunes el diario británico The Times.
El instrumento, desarrollado ahora por el Bridge Centre de Londres -un centro de tratamientos de fecundación y ginecología- costará unos 1.900 euros (más de un millón y medio de pesos) y estará disponible el próximo año.
Permitirá a aquellas parejas susceptibles de transmitir a sus hijos determinados defectos genéticos, concebir bebés sanos gracias al tratamiento de fecundación in Vitro.
Las células así extraídas se examinan mediante una técnica conocida en inglés como "karyomapping" para desestimar los embriones con defectos genéticos e implantar el sano.
Actualmente, es posible identificar unas 350 condiciones genéticas como la fibrosis quística o la enfermedad de Huntington, pero los científicos tienen que identificar primero la mutación genética precisa en una familia y desarrollar una prueba específica, lo que puede llevar un año y resulta además muy caro.
El nuevo test, cuyos resultados se obtienen en cuestión de semanas, permite identificar múltiples variaciones genéticas de modo que los científicos podrían buscar diversas combinaciones que aumentan el riesgo de contraer enfermedades como las de tipo cardiovascular, la diabetes o el cáncer.
Para ello se obtienen muestras de ADN de los padres y de un pariente próximo que sufre la enfermedad en cuestión, información que se compara luego con el ADN de un embrión, que se obtiene mediante una simple biopsia.
De esa forma se determina como se han formado los cromosomas a partir del material genético de los cuatro abuelos de la futura criatura: el mapa así obtenido puede revelar si un embrión ha heredado partes del cromosoma que contiene un gen defectuoso.
Además, el test revela la susceptibilidad del embrión a futuras condiciones médicas. Así, por ejemplo, los padres pueden conocer con cierta probabilidad el riesgo de que sus hijos desarrollen un día la enfermedad de Alzheimer o determinado tipo de cáncer.
Otro eventual beneficio del test es que aumenta las probabilidades de quedar embarazadas en casos de infertilidad al seleccionar aquellos embriones con más posibilidades de desarrollarse normalmente.
