La iniciativa busca sensibilizar sobre la enfermedad, formar a especialistas y allanar las vías de acceso a los tratamientos.
Según un estudio, en 2019 había 57 millones de personas viviendo con demencia en 204 países; cifra que se triplicará para el 2050.
Más de 30 expertos de Iberoamérica definieron crear la Universidad de Alzheimer, con el objetivo de unir fuerzas en el afán de "seguir golpeando puertas" para sensibilizar sobre la enfermedad, formar a especialistas y allanar las vías de acceso a sus tratamientos.
Un estudio publicado en enero por el Instituto para la Métrica y Evaluación de la Salud (IHME) de la Universidad de Washington evidenció que en 2019 había un total de 57 millones personas viviendo con demencia en 204 países, lo que se triplicará para el año 2050.
La presidenta del Comité Científico de la Federación Alzheimer Iberoamérica, Ninoska Ocampo-Barba, afirmó a EFE que así como la región formada principalmente de naciones latinoamericanas puede ser "el continente esperanza", también se visualiza allí a futuro "una serie de situaciones" no ajenas a la global que redundarán en el incremento de la patología.
"Tenemos un mundo casi viejo con una tasa de natalidad muy chica actualmente. Ya no se espera tener dos, cuatro, cinco, seis o diez hijos, con suerte los jóvenes procuran un solo hijo y sin embargo tenemos una población adulta mayor cada vez mayor", subrayó
Sin embargo, según la neuropsicóloga boliviana, atender este problema es una tarea compleja en Latinoamérica, donde cada país tiene una realidad social, política y económica distinta en base a la cual genera estrategias.
El neurólogo psiquiatra uruguayo Roberto Ventura, subrayó -en el marco de la celebración del XIV Congreso Iberoamericano de Alzheimer en Montevideo- que "escuchar a la familia" debe ser un "eje central" en las estrategias de combate al Alzheimer.
Ventura remarcó que la región tiene un importante camino por recorrer y que "la tarea central" es "promocionar es la psicoeducación familiar", con estrategias de acercamiento y al paciente y a la familia. "En el sistema de salud no hay tiempo para escuchar a la familia. Por eso estamos diseñando espacios, (para) ver cómo creamos en cada país un centro de asesoramiento familiar", explicó.
Además, detalló que la mayoría de las asociaciones de Alzheimer de los países iberoamericanos son ONG integradas por "sobrevivientes", en referencia a familiares de personas que cursaron la enfermedad y fallecieron.
"Podemos rescatar una voluntad férrea, indomable de las asociaciones en cada país de seguir golpeando la puerta. No es algo sencillo (...) pero hay movilizaciones, marchas, acciones pacíficas de tratar de concientizar a la población de la necesidad de tomar atención a este tema", recalcó Ocampo-Barba.
La experta también destacó el "recorrido largo" realizado por Alzheimer Iberoamérica y ejemplificó con los casos de Chile, Costa Rica, República Dominicana o Perú, donde "ya han habido leyes" y se avanza "con paso firme" hacia una apertura de los gobiernos nacionales en el entendimiento y abordaje del Alzheimer.
