El diagnóstico, que actualmente sólo es posible a la vigésima semana de gestación, permitirá además detectar enfermedades como la hemofilia.
Una muestra sanguínea de la madre servirá para saber el sexo del futuro hijo a partir de la octava semana de embarazo, cuando hasta ahora era necesario esperar hasta la vigésima, además de detectar enfermedades como la hemofilia.
El avance científico ha sido posible merced a las investigaciones del laboratorio español Lorgen, que ha trabajado en colaboración con el Hospital Materno Infantil Virgen de las Nieves de Granada y la Fundación para la Investigación Biosanitaria (Fibao).
La prueba permite conocer a los dos meses de gestación si el futuro bebé será niño o niña con una fiabilidad superior al 98 por ciento, y por tanto, con más exactitud que la ecografía.
El director de los Laboratorios Lorgen, Javier Valverde, explicó que, hasta ahora, el diagnóstico prenatal requería esperar hasta la vigésima semana de gestación y recurrir a la ecografía o a la toma de células fetales usando métodos invasivos, tales como la biopsia y la cordocentesis, que pueden suponer "ciertos riesgos" al introducirse en la placenta.
La nueva prueba, que consiste en tomar una muestra de tres mililitros de la sangre de la madre, está exenta de peligro tanto para la embarazada como para el feto, al no hacer uso de las técnicas invasivas.
Además de satisfacer la curiosidad de los padres, el diagnóstico permite identificar determinadas enfermedades monogénicas ligadas al sexo del feto, tales como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne.
El coste de la prueba oscilará entre los 120 y 130 euros (hasta 94 mil pesos), un precio que Valverde considera "asumible e inferior" a la mayoría de las pruebas genéticas que se han desarrollado hasta el momento en este campo. (EFE)
