Su familiar, de seis años, tiene un tipo de anemia muy grave denominada beta talasemia.
Las células de su cordón servirán para hacer un trasplante de médula ósea al afectado.
Nació en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, España, el primer bebé seleccionado genéticamente para poder curar a su hermano, que sufre una enfermedad hereditaria a la sangre que provocan anomalías en la hemoglobina, el componente de los glóbulos rojos encargado de transportar el oxígeno.
Javier nació el pasado domingo "con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de seis años y afectado de beta talasemia mayor (la forma más grave de anemia congénita), una oportunidad para seguir con vida", anunció al diario El Mundo el Servicio Andaluz de Salud (SAS).
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| El domingo pasado nació Javier, una esperanza para curar a su hermano Andrés que padece una enfermedad a la sangre. |
Según este organismo, la sangre de su cordón umbilical servirá para realizar un trasplante de médula a su hermano para que empiece a fabricar células sanguíneas sin este trastorno.
"Las posibilidades de curación del pequeño tras el trasplante son muy altas", afirmó el SAS.
Hasta el momento de la intervención la sangre permanecerá almacenada en el Banco de Cordón Umbilical de Málaga y el trasplante podría realizarse en las próximas semanas.
Después de que la Comisión Nacional de Reproducción Asistida de España emitiera un informe favorable para iniciar el proceso, los padres de ambos niños optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantacional, una técnica que permite comprobar si un embrión está sano o no, desde el punto de vista genético, antes de ser transferido al útero materno.
Para llevar a cabo este diagnóstico, se fecundan los embriones (siguiendo el mismo método que en un procedimiento in vitro) y, posteriormente, se examina su material genético para comprobar que no son portadores de ninguna enfermedad.
Este método ha permitido la concepción y alumbramiento de un bebé que no sólo está libre de la enfermedad hereditaria que sufre su hermano, sino que es un donante idóneo para posibilitar su curación mediante un trasplante de cordón, ya que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA).
Esto, según han explicado los especialistas del Hospital Virgen del Rocío, hace que las posibilidades de que el hermano enfermo no rechace el trasplante de células madre del cordón umbilical se sitúan entre un 70 por ciento y un 90 por ciento.
De hecho, el doctor Urbano ha remarcado que "la única solución" que en la actualidad ofrece la medicina para curar la beta talasemia mayor es un trasplante de médula ósea cuyo perfil de compatibilidad (HLA) sea del 100 por ciento.
El diagnóstico preimplantacional permite detectar otros trastornos, como la atrofia muscular espinal, la distrofia muscular de Duchenne, la enfermedad de Huntington, la fibrosis quística, la hemofilia A y B, el síndrome de Alport ligado al cromosoma X y enfermedades hereditarias recesivas ligadas al cromosoma X, además de la citada beta talasemia mayor.
