Con esto pretende fiscalizar que se validen los principios activos de los remedios.
A partir de 2012 los fármacos deberán contar con un certificado de bioequivalencia.
El Ministerio de Salud anunció que enviará al Congreso un proyecto de ley para crear la Agencia Nacional de Medicamentos, para fiscalizar que se validen los principios activos de los remedios que se comercializan en el país.
La
iniciativa busca que a partir de 2012 deberán contar con un certificado de bioequivalencia, el cual acreditara la calidad de los productos.
Según el ministro Jaime Mañalich, "esto es muy grave, porque una cosa es saber lo que uno tiene, se le indique un tratamiento y que ese tratamiento logre lo que se pretende que haga y hoy día nosotros no lo estamos garantizando ni exigiendo".
Por su parte, Soledad Velásquez, presidenta del Colegio de Químicos Farmacéuticos, celebró la presentación del proyecto, ya que consignó que "desde el año 2004 existe una política nacional del medicamento que nunca se dio inicio, nunca se implementó como tal, por lo tanto creemos que este es un gran avance en el sentido de que el ciudadano podrá adquirir a un medicamento seguro y eficaz".
