A los padres de un niño que padece una enfermedad incurable se les concedió que ante una crisis respiratoria no sea ingresado en terapia intensiva y no se prolongue su agonía.
Una jueza de familia de la provincia argentina de Neuquén, situada al oeste del país trasandino, autorizó a los padres de un niño de 11 años, afectado por una enfermedad incurable, a evitar que el paciente sea sometido a tratamientos invasivos, por considerarlos "cruentos e inconducentes respecto de una muerte digna".
Así lo informó el jueves 18 de mayo a través de un comunicado la oficina de prensa del Superior Tribunal de Justicia neuquino, al señalar que la medida fue dispuesta el 20 de marzo por la jueza de familia, niñez y adolescencia Isabel Kohon, quien emitió un fallo que no registra antecedentes en la provincia.
En diálogo con el corresponsal de Radio Cooperativa en Argentina, Ulises Lencina, la defensora de la niñez y la adolescencia de Neuquén, Nara Osés, dijo que la medida pretende que el menor pueda morir en calidez de su hogar y no en una fría sala de hospital.
"Lo que está aquí en juego es la dignidad. Si se muere con los afectos, en casa, en los posible con asistencia médica que permita la oxigenación o si muere en una terapia intensiva, anclado y conectado mecánicamente y sin posibilidades de ese contacto físico que mantiene unido a la vida", dijo.
Añadió que este paso respeta "los procesos naturales de la vida" y negó que se trate de una autorización para ejercer la eutanasia.
"Esa sería la situación si este niño ya estuviera conectado y los padres pidieran la desconexión de la aparatología. Ahí entraría esa discusión", manifestó.
Según informó oficialmente el Tribunal Superior, la jueza tomó la decisión tras analizar la presentación del director del hospital "Castro Rendón", José Russo.
Russo efectuó la requisitoria en virtud de la decisión de los padres del niño que sufre de una enfermedad crónica neurometabólica progresiva, denominada Mucopolisacaridosis, quienes pidieron que ante una eventual crisis respiratoria no sea ingresado en la sala de terapia intensiva de niños a efectos de recibir tratamientos invasivos.
También expresó que "la enfermedad no tiene tratamiento curativo y sus padres lo acompañan y asisten durante la evolución de aquella; lo ayudan a ejercer su derecho a vivir con la mayor dignidad posible".
Según pudo conocerse este viernes, los padres argumentaron en su planteo que no quieren bajo ningún punto de vista "prolongar su agonía" y que "debe tener vida pero que sea digna y que también su muerte sea digna".
Además, la parte resolutiva del fallo la jueza dispuso "hacer saber a los médicos tratantes que deberán realizar todas las prácticas médicas consideradas como cuidados paliativos, disponiendo las medidas necesarias a fin de que (el niño) no sea privado de confort físico y espiritual, aliviando su sufrimiento y mejorando la calidad de vida remanente, y evitando que el niño ingrese a terapia intensiva infantil a efectos de recibir tratamientos invasivos".
El niño padece mucopolisacaridosis, una enfermedad hereditaria caracterizada por síntomas neurológicos graves como demencia, convulsiones, pérdida de la visión e imposibilidad de caminar. Desde los tres años está en tratamiento pero la afección es terminal.
En la actualidad está en su casa, muy grave. No habla y es alimentado a través de un botón gástrico. (Agencias)
