Luis Lobos espera que el tratamiento para su hijo sea "continuo y constante".
El menor sufre el síndrome de Hunter, una enfermedad metabólica degenerativa.
La Corte de Apelaciones admitió a trámite el recurso de protección que interpuso Miguel Lobos, padre de Kemuel, un niño de cinco años que sufre la enfermedad metabólica degenerativa conocida como síndrome de Hunter.
Lobos y el abogado Raúl Meza exigieron que el Gobierno se haga cargo de los costos del tratamiento y que éste sea constante y continuo, puesto que según comentó el padre del menor, el Ejecutivo ha insistido que no tiene recursos para ello.
Desde hace cuatro años, la familia de Kemuel ha solicitado formalmente al Gobierno realizar un "cambio administrativo" para poder dar solución al tratamiento del menor, que alcanza los 12 millones de pesos mensuales.
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| El tratamiento mensual alcanza los 12 millones de pesos. (Foto: UPI) |
