Rechazaron cubrir tratamiento de adolescente.
El medicamento para tratarlo vale 56 millones de pesos mensuales.
La Sala de Cuentas analizará el caso.
Una familia de Puente Alto presentó un recurso de protección en la Corte de Apelaciones en contra de la isapre Cruz Blanca, ya que rechazaron cubrir el caso de un joven afectado por el Síndrome de Morquio.
Fabián Ibarra, de 17 años, posee esta enfermedad degenerativa que causa una atrofia progresiva en su cuerpo y dolor.
María Peña, madre de Fabián, explicó que existe un medicamento aprobado recientemente en Estados Unidos, cuyo valor llega a 56 millones de pesos mensuales.
"La enfermedad de mi hijo consiste en el problema de una enzima que no está funcionando y él necesita un remedio que se aprobó este año por la FDA, en febrero de este año, la cual consiste en una infusión que es inyectable una vez a la semana y que le quitaría la progresión de su enfermedad porque en estos momentos está atrofiándose cada día más y con mucho dolor", indicó.
La Sala de Cuentas del Tribunal de Alzada analizará el caso antes de pedir un informe a la isapre.
