De hecho, una canasta básica de productos para la este periodo "puede valer el doble si es que no se cotiza adecuadamente", según arrojó un estudio del Sernac.
En Cooperativa, el director de la repartición, Lucas del Villar, advirtió que pese al costo, el 44% de las encuestadas usa toallas higiénicas en lugar de productos sustentables.
Andrea Santos, de seis años, padece Inmunodeficiencia Primaria por Ganancia de Función del Gen Stat 1, y su esperanza se encontró, "como aguja en un pajar", en Europa.
Florencia Muñoz ganó en la Corte Suprema el derecho a que Fonasa se haga cargo de los 500 millones de pesos anuales -"impagables" dice, con razón, su familia- que cuesta su tratamiento para Lipofuscinosis Neuronal Ceroidea Tipo 2.
Michel Díaz, director ejecutivo de la organización, envió una carta al Servicio de Salud para hacerle presente el problema.
Dijo que le "llama la atención" que no se haya priorizado la estrategia PreEP, que "ha demostrado ser muy eficaz en el control" del virus.
Florencia Muñoz, de cuatro años, sufre de Lipofuscinosis Neuronal Ceroidea Tipo 2, enfermedad que necesita del costoso tratamiento que la tiene contra el tiempo.
Recurrieron a Fonasa y al propio ministro de Salud, desde donde no obtuvieron respuesta.
El proyecto, que se encuentra en Comisión Mixta hace más de un año, busca regular los precios y fomentar la incorporación de medicamentos bioequivalentes.
"Lleva más de un año porque el Gobierno sistemáticamente se ha puesto del lado de la industria, del lado de las cadenas", fustigó el senador.
Conadecus acusó a los laboratorios Silesia y Andrómaco de vulnerar el derecho a la seguridad en el consumo al elaborar y distribuir productos fallidos.
Por ende, exige la "reparación de las consecuencias patrimoniales y morales" de cada embarazo no impedido por la ingesta de Anulette CD, avaluada en cerca de 286 millones.
Un informe de la Fiscalía Nacional Económica aseguró que reciben un 70 por ciento más de ganancias por ventas a las farmacias.
El evento solidario, realizado el fin de semana en Curicó, buscó reunir fondos para adquirir el medicamento más caro del mundo, que cuesta 1.600 millones de pesos.
Augusto, niño de tres meses de vida, sufre una atrofia muscular espinal, misma enfermedad que en 2018 costó la vida a su hermana.
La actividad se realizará a través de Facebook Live y será animada por Francisco Saavedra.
Grupos musicales se presentarán en el Teatro de Curicó, donde estarán los stand que recibirán los aportes de las empresas que se sumen a la actividad benéfica.
El ISP impuso un castigo de 66 millones de pesos a Silesia y Andrómaco, sanción que para los representantes de las víctimas es insuficiente.
"Seguiremos acompañando a las afectadas e iniciaremos acciones civiles en contra del Estado y laboratorio buscando indemnización", enfatizó la Corporación Miles.
Augusto Barrios, fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal y necesitan 1.600 millones de pesos que cuesta el Zolgensma.
La familia, que ya supo de la muerte de su primera hija por la misma enfermedad, llegó hasta La Moneda, para entregar una carta al Presidente y la Primera Dama.
"Mirarme al espejo es duro, me veo la guata y me recuerda esta pesadilla. Hay días que me levanto bien y quiero tenerla, pero la mayoría no", explicó una de las afectadas
“Lamentablemente la evidencia para este antiviral todavía no se ha terminado de consolidar”, afirmó Izkia Siches.
“No tiene un uso autorizado en nuestro país para el coronavirus”, expuso el ministro de Salud, Enrique Paris.
